ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Basilea Pharmaceutica’nın birden fazla ilaca dirençli olanlar da dahil olmak üzere çeşitli bakteriyel enfeksiyonlarla gayret etmek için tasarlanmış bir antibiyotik olan ceftobiprole onay verdi. FDA bugün İsviçre merkezli ilaç şirketinin ceftobiprole’ünün Staphylococcus aureus bakteriyemisi (SAB), akut bakteriyel deri ve deri yapısı enfeksiyonları ve toplum kökenli bakteriyel pnömoni üzere durumların tedavisi için onay aldığını duyurdu.
Amerika Birleşik Devletleri’nde Zevtera markası altında pazarlanacak olan yeni onaylanmış intravenöz ilaç, ileri kuşak bir sefalosporin antibiyotiği temsil etmektedir. Metisiline dirençli çeşitler de dahil olmak üzere geniş bir Gram-pozitif bakteri spektrumunun yanı sıra Gram-negatif bakterilere karşı da tesirlidir.
Zevtera’nın ruhsatlandırılması, giderek büyüyen bir halk sıhhati sorunu teşkil eden antimikrobiyal dirence karşı devam eden savaşta kıymetli bir kilometre taşıdır. Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri, yalnızca ABD’de yılda 2,8 milyondan fazla antimikrobiyal dirençli enfeksiyonun meydana geldiğini kestirim etmektedir.
Zevtera’nın piyasaya sürülmesiyle birlikte, sıhhat hizmeti sağlayıcıları artık önemli bakteriyel enfeksiyonları olan hastaları, bilhassa de mevcut antibiyotiklere direnç geliştirmiş olanları tedavi etmek için cephaneliklerinde ek bir kaynağa sahip oldular.
Reuters bu makaleye katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın dayanağıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.
Kaynak : Investing TR
